Annonce
Vesterhavsposten

Kun 800 andre i verden, har samme mystiske sygdom som Anne-Sophie: Musklerne i kroppen forvandles langsomt til et ekstra skelet

Anne-Sophie Simonsen lever med den sjældne sygdom Fibrodysplasia Ossificans Progressiva. Sammen med sin mand, Johnny Skov Nielsen, har hun gjort det umulige og fået datteren Laura med hjælp fra en rugemor i Texas, USA.
- Jeg er lykkelig for at vi har fået Laura. Vi har kæmpet og kæmpet, og vi er nået i mål. Vi har fået vores drømmehus. For mig er Johnny, Laura og det familieliv vi har sammen, den komplette lykke, fortæller Anne-Sophie. Foto: Michael Svenningsen
Michael Svenningsen MISV@jfmedier.dk
Annonce
Annonce

Mest læste

Annonce
Annonce
Annonce
Annonce